中国附医参与国内外临床试验通过美国人体研究受试者保护协会(A

2020-06-15 17:30:50 来源:W生活坊144人评论

由卫生福利部指导,由中国医药大学附设医院、医药品查验中心及台湾药物临床研究协会共同合办的这场记者会,藉由九宫格、翻牌对配、抽抽乐等轻鬆互动闯关方式,达到「临床试验」寓教于乐的宣导效果,导正大众对于参加临床试验即为白老鼠的错误印象;清楚告知民众,医护人员绝对尊重受试者的个人意愿,将受试者安全列为最优先,受试者在临床试验中是「做自己的主人」,可随时退出试验。

    由卫生福利部指导,由中国医药大学附设医院、医药品查验中心及台湾药物临床研究协会共同合办的这场记者会,藉由九宫格、翻牌对配、抽抽乐等轻鬆互动闯关方式,达到「临床试验」寓教于乐的宣导效果,导正大众对于参加临床试验即为白老鼠的错误印象;清楚告知民众,医护人员绝对尊重受试者的个人意愿,将受试者安全列为最优先,受试者在临床试验中是「做自己的主人」,可随时退出试验。

 

    活动现场将邀请到本院血液肿瘤科主任叶士芃医师进行正确的临床试验观念分享,希望能藉由本次活动让民众正确地了解临床试验的意义。中国附医血液肿瘤科主任叶士芃医师专精于血液干细胞移植,并对各种癌症化学治疗及输血医疗具有丰富临床经验,同时主导多项多国多中心临床试验案。中国附医是中部地区兼具规模及医疗品质的血癌治疗中心,也是积极以骨髓移植治疗血癌及其他血液疾病的中心,叶主任与其团队有丰富经验与成果。

中国附医参与国内外临床试验通过美国人体研究受试者保护协会(A

     中国附医教授许重义表示,新药、医疗器材及医疗材料从研发、产品开发之临床前动物试验、临床试验,具有临床疗效后,才能查验登记并上市,平均费时10至15年。病人安全是临床试验的优先考量,从保障及提升国人健康与公共卫生的角度而言,许多新药的研发有突破性的治療,而未上市的新药臨床试验,很多时候是可以提早让绝望病人获得治療,让病人多一个治疗的选择与机会。本活动则是藉由临床试验推广,让更多人了解在临床试验中受试者具有充足了解的权利与充分的自主权。
 

      中国附医副院长张建国也说,本院一直以来积极参与国内外临床试验且通过美国人体研究受试者保护协会(AAHRPP)认证,对于受试者保护的工作受到国际肯定与认证。

 
中国附医参与国内外临床试验通过美国人体研究受试者保护协会(A

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